Сравнение QazCovid-In и Спутник V эксперты назвали некорректным

"Далеко немногие страны, единичные в принципе способны разработать вакцины, в том числе и против коронавируса. К числе таких стран относится и Казахстан. Это большое достижение. Вакцина QazCovid-in разработана научно-исследовательским институтом проблем биологической безопасности. Доклинические исследования проводились в течение года, а клинические начались в сентябре месяце. Прошла первая фаза исследования, где участвовало 44 добровольца. Первая фаза подразумевала исследование безопасности вакцины. В результате при наблюдении в течение 180 дней никаких серьезных нежелательных эффектов не было отмечено. Вакцина признана относительно безопасной", - рассказал Александр Гуляев.

"QazCovid-in проявила очень высокую эффективность и антитела образуются практически в каждом случае введения данной вакцины. Наконец, заключительная фаза клинических исследований - третья фаза - начата 25 декабря прошлого года. Здесь уже число испытуемых составляет три тысячи добровольцев. И продолжительность тоже 180 дней. Надо сказать, что промежуточный отчет о прохождении третьей фазы об эффективности вакцины и ее безопасности должен быть в ближайшее время", - говорит профессор.

"Казахстанская вакцина является инактивированной. Это отличает ее от российской Спутник V, которая является субъединичной и содержит белок, инициирующий образование антител. Прямое сравнение этих вакцин некорректно, оно будет возможно, когда будут получены все данные третьей фазы клинических испытаний. Тогда можно будет говорить о преимуществах или недостатках той или иной вакцины. В связи с чрезвычайной ситуацией и пандемией стоит отметить, что полного клинического обследования трех фаз не проведено ни для одной вакцины от коронавируса в мире. Но ситуация вынуждает регуляторные органы давать временные регистрации и удостоверения и начать проведение вакцинации. Это не говорит вовсе о том, что какими-то правилами безопасности пренебрегают", - сказал Александр Гуляев.